Eurobio
Postée il y a 19 heures
Vous souhaitez évoluer au sein d’une entreprise de biotechnologie innovante, reconnue dans le diagnostic in vitro et en constante évolution ?
Rejoignez Eurobio Scientific en tant que :
CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F
Au sein du service Affaires Règlementaires, vous assurerez les missions suivantes:
Cette liste reste non exhaustive et pourra évoluer en fonction de vos attentes et de votre potentiel.
Titulaire d’un diplôme Bac+5 en affaires réglementaires ou dans le domaine biomédical, vous justifiez d’une expérience d’au moins deux ans sur un poste similaire.
Vous maîtrisez les exigences réglementaires applicables aux DMDIV (Directive 98/79/CE et Règlement (UE) 2017/746) ainsi qu’aux DM (Règlement (UE) 2017/745).
Une expérience sur des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de type logiciel serait un plus (maitrise de la norme 62304)
À l’aise avec l’anglais (lu, écrit, parlé) et les outils informatiques (notamment le pack Office), vous faites preuve de rigueur, d’organisation et de solides capacités d’analyse.
Dynamique, vous possédez également un bon sens relationnel.
Enfin, vous aimez letravail en équipeet vous souhaitez rejoindre unenvironnement stimulant ?
Alors rejoignez-nous ! Ce poste est fait pour vous !
Le groupe Eurobio Scientific est un acteur impliqué dans la recherche et la commercialisation de produits de diagnostic spécialisés, notamment pour la transplantation et les maladies infectieuses, et de produits pour la recherche dans le domaine des sciences de la vie.
Basé en région parisienne, Eurobio Scientific possède des filiales aux États-Unis (San Diego et Chicago) et en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, Suisse, Belgique, Pays-Bas et Italie).
ChezEurobio Scientific, nous façonnons l'avenir des soins de santé grâce à l'innovation, la collaboration et l'expertise.
Rejoignez notre équipe et participez à des projets qui améliorent la vie des gens dans le monde entier tout en faisant progresser votre carrière dans un environnement dynamique et gratifiant !
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